Det var bare et spørsmål om tid før kinesiske teknokratiske forskere ville bruke CRISPR-redigerte gener på mennesker. Nå har de åpnet Pandoras boks, og et biomedisinsk løp vil helt sikkert følge. Kina var den første nasjonen som ble drevet som et teknokrati. ⁃ TN Editor
En kinesisk gruppe har blitt den første til å injisere en person med celler som inneholder gener redigert ved hjelp av den revolusjonerende CRISPR – Cas9-teknikken.
På 28 oktober leverte et team ledet av onkolog Lu You ved Sichuan University i Chengdu de modifiserte cellene til en pasient med aggressiv lungekreft som en del av en klinisk studie på West China Hospital, også i Chengdu.
Tidligere kliniske studier med celler redigert med en annen teknikk har spente klinikere. Innføringen av CRISPR, som er enklere og mer effektiv enn andre teknikker, vil sannsynligvis fremskynde løp for å få genredigerte celler inn på klinikken over hele verden, sier Carl June, som spesialiserer seg på immunterapi ved University of Pennsylvania i Philadelphia og ledet en av de tidligere studiene.
"Jeg tror dette kommer til å utløse" Sputnik 2.0 ", en biomedisinsk duell om fremgang mellom Kina og USA, noe som er viktig siden konkurranse vanligvis forbedrer sluttproduktet," sier han.
Juni er den vitenskapelige rådgiveren for en planlagt amerikansk rettssak som vil bruke CRISPR til å målrette tre gener i deltakernes celler, med målet om å behandle forskjellige kreftformer. Han regner med at rettsaken skal starte i begynnelsen av 2017. Og i mars 2017 håper en gruppe ved Peking University i Beijing å starte tre kliniske studier med bruk av CRISPR mot blære, prostataog nyre-celle kreft. Disse forsøkene har foreløpig ikke godkjenning eller finansiering.
wpDiscuz