Denne banebrytende teknologien kalles homologi-uavhengig målrettet integrasjon (HITI) og kan redigere DNA mens du fortsatt er i kroppen din. CRISPR kan derimot bare redigere DNA i laboratoriet. Teknokrater og transmennesker vil hyle denne teknologien som deres vei til Humans 2.0. ⁃ TN Editor
Forskere har oppdaget en ny måte å redigere DNA som kan fikse “ødelagte gener” i hjernen, kurere tidligere uhelbredelige sykdommer og potensielt til og med forlenge menneskets levetid.
Gjennombruddet - beskrevet som en "hellig gral" av genetikk - ble brukt til å gjenopprette synet av rotter blendet av en tilstand som også rammer mennesker.
Tidligere var forskere ikke i stand til å gjøre endringer i DNA i øye, hjerne, hjerte og levervev.
Men den nye teknikken lar dem gjøre dette for første gang, og kan også føre til nye behandlinger for en rekke sykdommer forbundet med aldringsprosessen.
En av forskerne, professor Juan Carlos Izpisua Belmonte, sa: “Vi er veldig glade for teknologien vi oppdaget fordi det er noe som ikke kunne gjøres før.
"De mulige anvendelsene av denne oppdagelsen er enorme."
Cellene i de fleste vevene i en voksen kropp deler seg ikke, noe som gjør det vanskeligere for forskere å introdusere endringer i DNA.
Men professor Izpisua Belmonte, fra Salk Institute i USA, sa: “For første gang kan vi gå inn i celler som ikke deler opp og modifiserer DNA etter ønske.
"Vi har nå en teknologi som lar oss endre DNA fra ikke-delende celler, for å fikse ødelagte gener i hjernen, hjerte og lever.
"Det gjør at vi for første gang kan drømme om å kurere sykdommer som vi ikke kunne før, noe som er spennende."
Forskerne brukte teknikken på rotter født med en genetisk sykdom som kalles retinitis pigmentosa, som rammer omtrent en av 4,000 personer i Storbritannia.
Ved å endre genene som påvirker øynene, var de i stand til å gi rottene en viss visjon.
wpDiscuz