Studie: mRNA-baserte vaksiner og risikoen for prionsykdom

Del denne historien!
image_pdfimage_print
Prionsykdom er dyreekvivalenten til Bovine Spongiform Encefalopathy (BSE), eller Mad Cow Disease. Det ødelegger hjernevev, er degenerativt, overførbart og dødelig. Som sådan har genterapi-skudd potensialet til å være et dødelig biovåpen. ⁃ TN Editor

Vaksiner har vist seg å forårsake en rekke kroniske, senutviklende bivirkninger. Noen bivirkninger som type 1 diabetes kan ikke forekomme før 3-4 år etter at en vaksine er gitt [1]. I eksemplet med type 1-diabetes kan hyppigheten av tilfeller av uønskede hendelser overstige hyppigheten av tilfeller av alvorlig smittsom sykdom vaksinen ble designet for å forhindre.

Gitt at type 1-diabetes bare er en av mange immunformidlede sykdommer som potensielt kan være forårsaket av vaksiner, er kroniske senforekomne bivirkninger et alvorlig folkehelseproblem.

Fremkomsten av ny vaksine teknologi skaper nye potensielle mekanismer for vaksine bivirkninger. For eksempel forårsaket den første drepte poliovaksinen faktisk polio hos mottakere fordi den oppskalerte produksjonsprosessen ikke effektivt drepte polioviruset før den ble injisert i pasienter. RNA-baserte vaksiner gir spesiell risiko for å indusere spesifikke bivirkninger.

En slik potensiell bivirkning er prionbaserte sykdommer forårsaket av aktivering av indre proteiner for å danne prioner. Det er publisert et vell av kunnskap om en klasse av RNA-bindende proteiner som er vist å delta i å forårsake en rekke nevrologiske sykdommer, inkludert Alzheimers sykdom og ALS. TDP-43 og FUS er blant de best studerte av disse proteinene [2].

Den Pfizer RNA-baserte COVID-19-vaksinen ble godkjent av den amerikanske FDA under en nødbrukstillatelse uten langsiktige sikkerhetsdata. På grunn av bekymring for sikkerheten til denne vaksinen ble det utført en studie for å avgjøre om vaksinen potensielt kunne indusere prionbasert sykdom.

Metoder

Pfizers RNA-baserte vaksine mot COVID-19 ble evaluert for potensialet til å konvertere TDP-43 og eller FUS til deres prionbaserte sykdomsfremkallende stater. Vaksine-RNA ble analysert for tilstedeværelse av sekvenser som kan aktivere TDP-43 og FUS. Samspillet mellom det transkriberte piggproteinet og målet ble analysert for å avgjøre om denne handlingen også kunne aktivere TDP-43 og FUS.

Resultater

Analyse av Pfizer-vaksinen mot COVID-19 identifiserte to potensielle risikofaktorer for å indusere prionsykdom er mennesker. RNA-sekvensen i vaksinen [3] inneholder sekvenser som antas å indusere TDP-43 og FUS til å aggregere i sin prionbaserte konformasjon som fører til utvikling av vanlige nevrodegerative sykdommer.

Spesielt er det vist at RNA-sekvenser GGUA [4], UG-rike sekvenser [5], UG-tandem-repetisjoner [6] og G Quadruplex-sekvenser [7], har økt affinitet for å binde TDP-43 og eller FUS og kan forårsake TDP-43 eller FUS for å ta deres patologiske konfigurasjoner i cytoplasmaet. I den nåværende analysen ble totalt seksten UG-tandemgjentakelser (ΨGΨG) identifisert og ytterligere UG (ΨG) rike sekvenser ble identifisert.

To GGΨA-sekvenser ble funnet. G Quadruplex-sekvenser er muligens til stede, men det er behov for sofistikerte dataprogrammer for å verifisere disse.

Spikeproteinet kodet av vaksinen binder angiotensinkonverterende enzym 2 (ACE2), et enzym som inneholder sinkmolekyler [8]. Bindingen av piggprotein til ACE2 har potensial til å frigjøre sinkmolekylet, et ion som får TDP-43 til å anta sin patologiske priontransformasjon [9].

Diskusjon

Det er et gammelt ordtak i medisinen om at "kuren kan være verre enn sykdommen." Uttrykket kan brukes på vaksiner. I dagens artikkel er bekymringen reist om at de RNA-baserte COVID-vaksinene har potensial til å forårsake mer sykdom enn epidemien til COVID-19.

Denne artikkelen fokuserer på en ny potensiell bivirkningsmekanisme som forårsaker prionsykdom, som kan være enda mer vanlig og svekkende enn virusinfeksjonen vaksinen er designet for å forhindre. Mens denne artikkelen fokuserer på en potensiell uønsket hendelse, er det flere andre potensielle dødelige uønskede hendelser som diskutert nedenfor.

I løpet av de siste to tiårene har det vært en bekymring blant visse forskere om at prioner kan brukes som biovåpen. Mer nylig har det vært en bekymring for at allestedsnærværende intracellulære molekyler kunne aktiveres for å forårsake prionsykdom inkludert Alzheimers sykdom, ALS og andre nevrodegenerative sykdommer.

Denne bekymringen stammer fra potensialet for misbruk av forskningsdata om mekanismene der visse RNA-bindende proteiner som TDP-43, FUS og andre kan aktiveres for å danne sykdomsfremkallende prioner. Det faktum at denne undersøkelsen, som kan brukes til utvikling av biovåpen, er finansiert av private organisasjoner, inkludert Bill og Melinda Gates Foundation, og Ellison Medical Foundation [2] uten nasjonal / internasjonal tilsyn er også en bekymring.

Tidligere var det for eksempel forbud mot å publisere informasjon om konstruksjon av atombomber.

Publiserte data har vist at det er flere forskjellige faktorer som kan bidra til konvertering av visse RNA-bindende proteiner inkludert TDP-43, FUS og relaterte molekyler til deres patologiske tilstander. Disse RNA-bindende proteinene har mange funksjoner og finnes i både kjernen og cytoplasmaet. Disse bindingsproteinene har aminosyreregioner, bindingsmotiver som binder spesifikke RNA-sekvenser.

Les hele historien her ...

om forfatteren

Patrick Wood
Patrick Wood er en ledende og kritisk ekspert på bærekraftig utvikling, grønn økonomi, Agenda 21, 2030 Agenda og historisk teknokrati. Han er forfatteren av Technocracy Rising: The Trojan Horse of Global Transformation (2015) og medforfatter av Trilaterals Over Washington, bind I og II (1978-1980) med avdøde Antony C. Sutton.
Abonner!
Varsle om
gjest
9 kommentarer
eldste
Nyeste Mest stemte
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
Kat

Ja, en fattig kvinne døde av en "sjelden hjernesykdom" fem dager etter at Pfizer skjøt. Jeg kaller det et skudd, da det absolutt ikke er en vaksine i den forstand at vi blir ført til å forstå dem.
Jeg vil passere og i stedet mate immunforsvaret mitt med solskinn, frisk luft, vitamin d og sink.
Mitt råd er å fortsette med livene dine, ta av deg de skitne, bakteriedrevne filene og nyt mye kjærlighet og klemmer.

Ken

Kat; du klarte det!

Monica Warren

Bill og Melina ... alltid der for å hjelpe oss! Jeg ber en hel generasjon ikke har blitt lemlestet og drept i dette STORE EKSPERIMENTET !!!

[…] Studie: mRNA-baserte vaksiner og risikoen for prionsykdom: […]

Vickie Zaccardo

Artikler må slutte å bruke ordet 'godkjent' angående COVID-behandlinger. Det er forvirrende og villedende mennesker. Det riktige ordet er 'autorisert' Autorisert for nødbruk for ikke-godkjente produkter er det FDAs nettsted sier.

[…] Zwei potenzielle Risikofaktoren für die Auslösung von Prionenerkrankungen beim Menschen, wie das alternative Medien-Outlet Technocracy News am 15. April […]

Herr ingen

Tullene som lett blir styrt av gruppetanker, vil til slutt få det de fortjener. “Du vil ikke eie noe og være lykkelig” fordi de fleste av dere ikke vil være i nærheten. 😉

[…] Studie: mRNA-baserte vaksiner og risikoen for prionsykdom.https://www.technocracy.news/study-mrna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease/ [...]

[…] Besøk Direct Link [...]