Teknokratiske forskere har ikke noe moralsk grunnlag for å hindre dem i å endre posisjoner når det passer dem. Det vil ikke ta lang tid før flomportene til menneskelig eksperiment tar fart. ⁃ TN Editor
Kraftige genredigeringsverktøy kan en dag brukes på menneskelige embryoer, egg og sæd for å fjerne gener som forårsaker arvelige sykdommer, ifølge en rapport fra amerikanske forskere og etikere utgitt på tirsdag.
Rapporten fra National Academy of Sciences (NAS) og National Academy of Medicine sa at vitenskapelige fremskritt gjør genredigering i menneskelige reproduktive celler til en "realistisk mulighet som fortjener seriøs vurdering."
Uttalelsen signaliserer en mykgjørende tilnærming over bruken av teknologien kjent som CRISPR-Cas9 som har åpnet nye grenser i genetisk medisin på grunn av dens evne til å endre gener raskt og effektivt.
I desember 2015 sa forskere og etikere på et internasjonalt møte i NAS i Washington at det ville være "uansvarlig" å bruke genredigeringsteknologi i menneskelige embryoer for terapeutiske formål, for å korrigere genetiske sykdommer, til sikkerhets- og effektivitetsproblemer er løst. .
Selv om teknologien fremdeles ikke er klar, sier den siste NAS-rapporten at kliniske studier for genomredigering av den menneskelige kimlinjen kan være tillatt, "men bare for alvorlige forhold under streng tilsyn."
Slik redigering er ikke lovlig i USA, og andre land har undertegnet en konvensjon som forbyr praksis med hensyn til bekymring for at den kan brukes til å lage såkalte designer babyer.
CRISPR-Cas9 fungerer som en type molekylsaks som selektivt kan trimme bort uønskede deler av genomet, og erstatte det med nye DNA-strekninger.
Genredigering planlegges allerede for bruk i kliniske studier av mennesker for å korrigere sykdommer forårsaket av en enkelt genmutasjon, for eksempel sigdcellesykdom. Men disse terapiene berører bare pasienten.
Bekymringen er over bruken av teknologien i menneskelige reproduksjonsceller eller tidlige embryoer fordi endringene vil bli gitt videre til avkom.
wpDiscuz