CDC søkte opprinnelig om EUA-status for RT-PCR-testen for COVID-19 i februar 2020. Siden den gang har den vist seg å være notorisk upålitelig og har i stor grad blitt diskreditert som et diagnostisk verktøy for å oppdage COVID-19-viruset. Testen blir forbudt 1. januar 2022.
Men når du leser detaljene på CDC-nettstedet, fyller en sterk lukt av råtnende fisk rommet.
For det første ble testen aldri gitt full FDA-godkjenning. I stedet var det tillatt for bruk under Emergency Use Authorization (EUA). Det var med andre ord en eksperimentell diagnoseverktøy.
Og likevel ble det brukt til å drive hele nasjonen inn i den store panikken som bokstavelig talt snudde opp ned på samfunnet vårt.
For det andre leder Lab Alert klinikere til "Besøk FDA-nettstedet for en liste over autorisert COVID-19 diagnostiske metoder."
I henhold til FDAs egne regler kan det ikke gis EUA for et eksperimentelt medikament/behandling dersom det allerede finnes en godkjent løsning. Videre, hvis en EUA er i spill for ett medikament og et annet medikament er godkjent for samme applikasjon, fjernes EUA på det eksperimentelle legemidlet umiddelbart.
Så CDC tar den eksperimentelle RT-PCE-testen mens de ber klinikere om å finne "autorisert COVID-19 diagnosemetoder» i stedet.
Du trenger ikke være PhD, MD eller epidemiolog med en fagfellevurdert studie for å finne ut av dette. Faktisk trenger du ingen medisinsk ekspertise overhodet.
En ikke-godkjent eksperimentell testdiagnostikk ble brukt for å lure folk til å ta ikke-godkjente eksperimentelle mRNA-injeksjoner.
Dessverre, de beryktede slangeoljeselgerne på 1800-tallet døde ikke ut med fremveksten av moderne vitenskap. I stedet ble lureri bare mer subtil.
7: Lab Alert: Endringer i CDC RT-PCR for SARS-CoV-21-testing
Etter 31. desember 2021 vil CDC trekke tilbake forespørselen til US Food and Drug Administration (FDA) om nødbruksautorisasjon (EUA) fra CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, Analysen ble først introdusert i februar 2020 kun for påvisning av SARS-CoV-2. CDC gir denne forhåndsmeldingen slik at kliniske laboratorier har tilstrekkelig tid til å velge og implementere ett av de mange FDA-autoriserte alternativene.
Besøk FDA-nettstedet for en liste over autoriserte COVID-19 diagnostiske metoder. For et sammendrag av ytelsen til FDA-autoriserte molekylære metoder med et FDA-referansepanel, gå til denne siden.
Som forberedelse til denne endringen anbefaler CDC at kliniske laboratorier og teststeder som har brukt CDC 2019-nCoV RT-PCR-analysen, velger og begynner overgangen til en annen FDA-autorisert COVID-19-test. CDC oppfordrer laboratorier til å vurdere bruk av en multiplekset metode som kan lette påvisning og differensiering av SARS-CoV-2 og influensavirus. Slike analyser kan lette fortsatt testing for både influensa og SARS-CoV-2 og kan spare både tid og ressurser når vi går inn i influensasesongen. Laboratorier og teststeder bør validere og verifisere den valgte analysen i deres anlegg før de begynner med klinisk testing.
Meld deg på for å motta oppdateringer fra CDC Laboratory Outreach Communication System (LOCS).
Nettressurser:
- Vanlige spørsmål: CDC-distribusjon av COVID-19-analyser
- Veiledning for SARS-CoV-2 Point-of-Care-testing
- Midlertidig veiledning for SARS-CoV-2 antigentesting
- Midlertidige retningslinjer for innsamling, håndtering og testing av kliniske prøver for COVID-19
- Ofte stilte spørsmål om COVID-19 for laboratorier
- Informasjon til laboratorier om COVID-19
- CDC COVID-19-nettsted
- Ukentlig respons på covid-19 fra klinisk laboratorium
- CDC Laboratory Outreach Communication System (LOCS)
Har du spørsmål, vennligst kontakt oss på LOCS@cdc.gov.
Takk skal du ha,
Laboratory Outreach Communication System
Laboratory Outreach Communication System (LOCS) | Division of Laboratory Systems (DLS)
Senter for overvåking, epidemiologi og laboratorietjenester (CSELS)
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
[…] Besøk Direct Link [...]
"CDC anbefaler at kliniske laboratorier og teststeder som har brukt CDC 2019-nCoV RT-PCR-analysen, velger og begynner overgangen til en annen FDA-autorisert COVID-19-test. CDC oppfordrer laboratorier til å vurdere bruk av en multiplekset metode som kan lette påvisning og differensiering av SARS-CoV-2 og influensavirus. Slike analyser kan lette fortsatt testing for både influensa og SARS-CoV-2 og kan spare både tid og ressurser når vi går inn i influensasesongen. Laboratorier og teststeder bør validere og verifisere den valgte analysen i deres anlegg før de begynner med klinisk testing.» HVA? 'En annen'. Hva er "en annen"? Er dette CDC-speaker? Jeg følger ikke med.... Les mer "
Sannsynligvis blir Mologic, selskapet Gates og Soros kjøpte sammen. De bruker imidlertid fortsatt PCR. EUA utløp tilsynelatende ikke 1/1/22 tross alt.
"Med andre ord, det var en eksperimentell diagnostisk verktøy" som ikke kan oppdage et virus siden det ikke finnes noe virus i det hele tatt. Alt dette er så utrolig...
Faktisk kan ikke én vitenskapsinstitusjon i verden gi eller referere til noe bevis på viruset.
https://tinyurl.com/norecordfound
De innrømmer i utgangspunktet at PCR-testen ikke kan se forskjell på influensa og covid 🙈
Dette betyr ingenting, fordi …….
#1 I henhold til PCR-oppfinneren, PCR-'testene'...Ikke OPPDATER VIRUS!
#2 De vil bare finne på enda en SUPER "test".
Så det vil FORTSATT være "business as usual" (BEDRUD OG LOVLØSHET!)
Ikke vær redd. En enda mer upålitelig erstatning kommer.
akkurat, og den erstatningen blir brakt til deg av George Soros og Bill Gates!
[…] RT-PCR-test mister FDA-autorisasjon for nødbruk 1. januar 2022 (technocracy.news) […]
Dette er gamle nyheter. Forfatteren trenger veldig mye for å i stedet fokusere på den nye Soros/Bill Gates Foundation-finansierte testen som PCR-testen vil bli erstattet med. Dette legger til rette for den neste influensaepidemien ettersom nå covid-tilfellene som er influensa vil bli avslørt og antall tilfeller vil falle dramatisk i januar. Omnicron er bare et dekke for masse-genterapi-injeksjonssvikt.
"For øyeblikket regnes mRNA som et genterapiprodukt av FDA"
kilde: https://investors.biontech.de/node/7381/html
Takk for din observasjon, men 1. januar 2022 er fortsatt i fremtiden og er åpenbart ikke gammelt nytt.
Å sitere tidsfristen går glipp av poenget!
Vi har visst en stund at PCR ikke er en pålitelig testprosedyre for Covid.
Ta gjerne opp kommentarens hovedpoeng om troverdigheten til den nye testen, finansiert, som den er, av de samme bandittene
Jeg har en god idé. Hva med at DU tar opp kommentatorens hovedpoeng?
Ok, denne datoen er i fremtiden, men når hele Covid-"narrativet" er oppdaget og avslørt for å være en del av innledningen av WEFs "store tilbakestilling", vil den falle bort. Sjekk det faktum at Fauci gjorde alt som er hans makt for å diskreditere Great Barrington-erklæringen om at flokkimmunitet var det beste alternativet i stedet for at økonomien ødelegger nedstengninger.
Lagt ut på nettstedet mitt 22. DES
[…] Sursa […]
Så hvordan skjer Biden-ideen om å få ut 500 millioner tester til folk? samme gamle ineffektive testing?
Det er hundrevis av andre autoriserte PCR-tester for COVID. CDC var den første fordi de hadde de første isolatene. De trekker rett og slett tilbake støtten til testen som ikke lenger er nødvendig
Det betyr ikke at PCR-tester ikke vil bli brukt fremover som noen prøver å antyde av grunner jeg ikke kan forstå
Denne artikkelen kopierer ord-for-ord, CDCs eget varsel. Prøver du bare å forvirre problemet? Du har identifisert deg selv som et troll, enten det er med vilje eller ikke.
Det er INGEN ISOLATER OG DET ER IKKE HUNDREVIS AV TESTER FOR COVID. GÅ BORTE…… TROLL.
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
[…] RT-PCR-test mister FDA-autorisasjon for nødbruk 1. januar 2022 […]
[…] Kilde: RT-PCR-test mister FDA-autorisasjon for nødbruk 1. januar 2022 […]
[…] RT-PCR-test mister FDA-autorisasjon for nødbruk 1. januar 2022 […]
[…] Når det nye året starter, har noen føderale tjenestemenn kommet med noen overraskende og pinlige innrømmelser som motsier den offisielle fortellingen. Sjef for teleprompter Joe Biden innrømmet at det ikke fantes noen føderal løsning på COVID, og bekreftet dermed begrensningene til den amerikanske føderale regjeringen til å prøve å tvinge ting som vaksinemandater på amerikanere. Vaksine-pusher-in-sjef Dr. Anthony Fauci innrømmet at mandatene bare var en mekanisme for å få flere mennesker vaksinert. En annen vaksinepusher, CDC-direktør Rochelle Walensky, innrømmet at grunnen til at CDC nylig endret karanteneperioden fra 10 dager til 5 dager var at de trodde folk ville... Les mer "
[…] CDC innrømmet også nettopp at PCR-positive resultater kan vare opptil 12 uker, langt etter antatt infeksjon. PCR-teknikken var standarden som ble brukt av regjeringer over hele verden for å erklære en nødsituasjon og en pandemi. Det førte selvfølgelig også til fenomenet kasedemien. Ettersom CDC nå i 2022 trekker tilbake sin forespørsel (til FDA) om en EUA (Emergency Use Authorization) for COVID PCR-"testen", betyr dette i hovedsak at CDC ikke lenger godkjenner gyldigheten av PCR-teknikken som en legitim COVID-diagnostikk verktøy. Ut fra dette kan det være mulig for... Les mer "
[…] CDC innrømmet også nettopp at PCR-positive resultater kan vare opptil 12 uker, langt etter antatt infeksjon. PCR-teknikken var standarden som ble brukt av regjeringer over hele verden for å erklære en nødsituasjon og en pandemi. Det førte selvfølgelig også til fenomenet kasedemien. Ettersom CDC nå i 2022 trekker tilbake sin forespørsel (til FDA) om en EUA (Emergency Use Authorization) for COVID PCR-"testen", betyr dette i hovedsak at CDC ikke lenger godkjenner gyldigheten av PCR-teknikken som en legitim COVID-diagnostikk verktøy. På bakgrunn av dette kan det være mulig for flere søksmål å presse tilbake mot... Les mer "
[…] CDC innrømmet også nettopp at PCR-positive resultater kan vare opptil 12 uker, langt etter antatt infeksjon. PCR-teknikken var standarden som ble brukt av regjeringer over hele verden for å erklære en nødsituasjon og en pandemi. Det førte selvfølgelig også til fenomenet kasedemien. Ettersom CDC nå i 2022 trekker tilbake sin forespørsel (til FDA) om en EUA (Emergency Use Authorization) for COVID PCR-"testen", betyr dette i hovedsak at CDC ikke lenger godkjenner gyldigheten av PCR-teknikken som en legitim COVID-diagnostikk verktøy. På bakgrunn av dette kan det være mulig for flere søksmål å presse tilbake mot... Les mer "
[…] Når det nye året starter, har noen føderale tjenestemenn kommet med noen overraskende og pinlige innrømmelser som motsier den offisielle fortellingen. Sjef for teleprompter Joe Biden innrømmet at det ikke fantes noen føderal løsning på COVID, og bekreftet dermed begrensningene til den amerikanske føderale regjeringen til å prøve å tvinge ting som vaksinemandater på amerikanere. Vaksine-pusher-in-sjef Dr. Anthony Fauci innrømmet at mandatene bare var en mekanisme for å få flere mennesker vaksinert. En annen vaksinepusher, CDC-direktør Rochelle Walensky, innrømmet at grunnen til at CDC nylig endret karanteneperioden fra 10 dager til 5 dager var at de trodde folk ville... Les mer "
LOL Hva er neste?
HIV-test 🙂
[...] https://www.technocracy.news/rt-pcr-test-loses-fda-emergency-use-authorization-on-january-1-2022/ [...]
Dette må kopieres og sendes TIL HVERT ENKELT SYKEHUS I DITT OMRÅDE!!! VI MÅ STOPPE DETTE NÅ!!! 💥💯🙏😓❤️