Etter å ha satt av sin $ 100 millioner pluss børsnotering i sommer, gjør genredigering av bioteknologi Intellia Therapeutics klar for menneskelige tester av sin prekliniske CRISPR-teknologi med nye graver designet for å styrke forskningsevnen.
Bioteknologien, som har støtte og partnerskap fra slike som Atlas, Novartis og Regeneron, er på farten når den går over til sin nye laboratoriefasiliteter på 40 Erie Street, i Cambridge, MA.
"Feltet med genomredigering utvikler seg raskt, og vårt arbeid med å utvikle behandlinger for pasienter krever at vi har infrastrukturen som er nødvendig for FoU-vekst og forbereder oss på prekliniske studier og kliniske studier," sa Dr. Nessan Bermingham, administrerende direktør og grunnlegger av Intellia Therapeutics.
"For å nå målene våre, fortsetter vi å rekruttere topptalenter og sørger for at vår kvalitetsarbeidskraft har de passende fasilitetene og verktøyene som er nødvendige for å oversette CRISPR / Cas9 til livsforvandlende produkter."
Det nye anlegget er avbildet for å la Intellia fortsette med sine vitenskapelige programmer og for å "fortsette å utnytte vår beliggenhet i Massachusetts sammen med ledende bioteknisk forskning og akademiske institusjoner," la Dr. Bermingham til.
Det nye Intellia-hovedkvarteret var spesielt designet for å huse sine voksende FoU, operasjonsteam og administrasjonsmedarbeidere, sa bioteknologien når det går mot klinisk testing.
Intellia la til at det også vil opprettholde ops på det nåværende anlegget på 130 Brookline Street i Cambridge. De nye forskningsgravene vil imidlertid øke Intellias totale laboratorie- og kontorlokaler fra den nåværende 15,000 sq. Ft. Til mer enn 80,000 sq ft., Slik at den kan doble teamet til mer enn 200 ansatte.
Det gikk av sitt offentlige tilbud på 108 millioner dollar tilbake i mai, penger som vil bli brukt til å fortsette med FoU-programmer for kandidatene til innlevering av minst en IND, ifølge SEC-1-arkivering på den tiden.
Bioteknologien sa også at den vil sprute ut "anskaffelse av virksomheter eller teknologier" for forskningsprogrammene.
Dette inkluderer å videreføre sine in vivo- og ex vivo-rørledningsproduktkandidater, samt videreutvikle leverings-teknologiene og CRISPR / Cas9 genredigeringsplattformen.
En av de in vivo-kandidatene, som er rettet mot transthyretin amyloidose (ATTR), en livstruende sykdom forårsaket av feilfoldede transthyretin-proteiner som akkumuleres som amyloidfibriller i flere organer, utvikles sammen med Regeneron.
Dette er en potensiell kandidat som kan avanseres til IND-aktiverende studier i løpet av de neste 12 til 24 månedene, ifølge selskapet.