Genmodifiserte mennesker er bare to år unna

CRISPR-enzymet (grønt og rødt) binder seg til en strek med dobbelttrådet DNA (lilla og rødt), og forbereder seg på å snipe ut den defekte delen. illustrasjon med tillatelse fra Jennifer Doudna / UC Berkeley
Del denne historien!

TN Merk: Den nye genredigerings-teknologien kalt CRISPER (Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat) er fortsatt rudimentær, men den kan sammenlignes med et skrivemaskinlignende redigeringsverktøy for forfattere. Det er sofistikert nok til at genetikere er villige til å bruke det til å modifisere det menneskelige genomet. Faren ved slik bruk er at menneskelig DNA er langt mer komplisert enn noen forstår, og "redigeringer" i ett område kan føre til en rekke utilsiktede konsekvenser andre steder som det kan ta år å manifestere. Crispr-forskning er en velsignelse for transhumane fantasier om å modifisere aldringssekvenser for å oppnå udødelighet. Nåværende babytrinn vil føre til mer aggressive eksperimenter i nær fremtid.

Biotech-selskapet Editas Medicine planlegger å starte menneskelige studier for genetisk redigering av gener og omvendt blindhet.

Mennesker som har fått sitt DNA genetisk modifisert, kunne eksistere i løpet av to år etter at et privat bioteknologiselskap kunngjorde planer om å starte de første forsøkene til en banebrytende ny teknikk.

Editas Medicine, som er basert i USA, sa at den planlegger å bli den første laboratorien i verden som "genetisk redigerer" DNAet fra pasienter som lider av en genetisk tilstand - i dette tilfellet den forblindende lidelsen "leber medfødt amaurose".

Forstyrrelsen forhindrer normal funksjon av netthinnen; det lysfølsomme laget med celler på baksiden av øyet. Det vises ved fødselen eller i de første månedene av livet, og etter hvert kan de syke bli helt blinde.

Den sjeldne arvelige sykdommen er forårsaket av defekter i et gen som instruerer dannelse av et protein som er essensielt for synet.

Men forskere ved Editas Medicine i USA mener de kan fikse det muterte DNAet ved hjelp av den banebrytende genredigerings-teknologien Crispr.

Katrine Bosley, administrerende direktør i Editas Medicine, fortalte en konferanse i USA at selskapet håper å begynne å prøve ut teknologien på blinde pasienter i 2017.

Det ville være første gang teknologien er brukt på mennesker. Genredigering er foreløpig forbudt i USA, så selskapet vil trenge spesiell tillatelse fra helseregulatorer.

"Det føles raskt, men vi går i det tempoet vitenskapen tillater," sa Bosley til EmTech-konferansen i Cambridge, Massachusetts.

Crispr, som står for Clustered, Regularly Interspaced, Short Palindromic Repeat, er en naturlig forekommende forsvarsmekanisme som brukes av bakterier.

Bakterier inneholder DNA-strengene av genetisk kode som hører til virus, slik at de kan gjenkjenne dem når de kommer i nærheten. Når de oppdager et virus, frigjør de et enzym som angriper og snipper bort koden.

Forskere har utnyttet denne mekanismen til å brukes som en slags 'molekylsaks' som fjerner muterte DNA-områder.

Les hele historien her ...

Abonner!
Varsle om
gjest

3 kommentarer
eldste
Nyeste Mest stemte
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer
Robert Olin

Hvis jeg var blind, ville jeg hoppet av sjansen til å se uansett mulige konsekvenser, som kanskje eller ikke kan manifestere seg. Uansett vil jeg overlate det til individet å bestemme.

Paul Robinson

Det viktigste med eventuelle modifikasjoner er at vi som mennesker har modifisert vår genetiske sminke i mange tusen år, det ble ofte gjort ved å ikke la visse mennesker avle, eller drepe barna som viser visse egenskaper som autisme og andre ting som vi finne akseptabelt i dag i det moderne samfunn. Også bare fordi noen er annerledes, gjør dem ikke feil, når noe eller noen er annerledes, gjør det det eller dem bedre enn andre ved noen ting. Imidlertid er det ting som mottakelighet for sykdommer som ville være for mange av oss... Les mer "