Første gang menneskelig genredigeringsprøve for å starte i Kina

Youtube
Del denne historien!

Menneskeheten blir presset til kanten av stupet mens transmenneskelige forskere forfølger udødelighet. Oppdagelsen av CRISPR har overlappet det transhumaniske samfunnet fordi det lar dem ta evolusjonen i egne hender.  TN Editor

Kinesiske forskere vil bli de første i verden som injiserer mennesker med celler som er modifisert ved hjelp av genredigerings-teknologi i en banebrytende klinisk studie neste måned.

Et team ledet av Lu You, en onkolog ved Sichuan Universitys West China Hospital i Chengdu, mottok etisk godkjenning fra sykehusets vurderingskomité den 6. juli for å teste genredigerte celler på lungekreftpasienter neste måned, ifølge vitenskapelig tidsskrift Nature.

Cellene vil bli modifisert ved hjelp av CRISPR-Cas9 - en ny metode for genteknologi som gjør det mulig for forskere å redigere DNA med presisjon og relativ letthet.

"Denne teknikken er veldig lovende når det gjelder å gi fordeler for pasienter, spesielt kreftpasienter som vi behandler hver dag," sa Lu til tidsskriftet.

CRISPR står for klyngede, regelmessige mellomrom, korte palindromiske gjentakelser - vanlige mønstre av DNA-sekvenser som kan redigeres ut av gener.

Cas9 er en type modifisert protein som injiseres i en kropp for å fungere på DNA, som et saks som kan knipse genene.

Teknikken er basert på et tiår gammelt funn om at visse bakterieceller kan identifisere invaderende virus og hakke opp sitt DNA. CRISPR-Cas9 tilpasser den teknikken for å tillate oss å redigere gener, fjerne skadelige sykdommer og til og med gjøre det mulig å opprette hybride mennesker mellom mennesker og dyr for å fylle transplantasjonsgapet.

I følge Nature vil den kinesiske rettssaken involvere lungekreftpasienter som cellegift, strålebehandling og andre behandlinger har mislyktes.

Teamet vil trekke ut immunceller fra pasientene, og redigere dem ved hjelp av CRISPR-Cas9 for å slå ut et gen som normalt fungerer som en kontroll av cellens evne til å starte en immunrespons og hindrer det i å angripe sunne celler.

De modifiserte cellene vil deretter bli multiplisert og reintrodusert i pasientenes blodomløp, der de håper de vil komme inn på kreften og utslette den.

Les hele historien her ...

Abonner!
Varsle om
gjest

0 kommentarer
Inline tilbakemeldinger
Se alle kommentarer