En ny online portal ville la forskere få tilgang til enorme mengder genomdata fra pasienter som er involvert i studier av hjerte, lunge, blod og søvn.
Navet, ringte GenPort, skal visstnok hjelpe forskere med å se på resultatene fra flere studier på en gang, og spore enkeltpersoner i forskjellige studier som kan ha de samme egenskapene, kjent som "syntetiske kohorter."
Institutt for helse og menneskelige tjenester leter for tiden etter små bedrifter som kan bidra til å bygge dette knutepunktet, slik at selv forskere uten informatikk eller genomikkopplæring kan gjøre "praktisk bruk" av data fra kohortstudier andre forskere allerede har gjennomført.
GenPorts programvare og verktøy vil være "åpen kildekode, transportable og fritt delt," ifølge HHS-innlegg.
Den skybaserte ressursen har også som mål å la forskere visualisere og analysere disse dataene.