FDA vil nå tillate kvinner et lengre vindu for å kjemisk sulte ufødte babyer, med mindre medisinsk tilsyn.
Food and Drug Administration utvidet rolig tilgang til abort onsdag. Selv om vi vanligvis tenker på at abort blir kontrollert av lover og rettssaker, var denne endringen en forsiktig merkelapp med sikte på å øke tilgangen til abortifacient mifepristone, eller RU-486. FDA godkjente bruken opp til 70 dager etter at en kvinnes siste menstruasjonssyklus startet, opp fra forrige 49-dagers grense.
Flere stater, i et forsøk på å beskytte kvinner og babyene deres, begrenser medisinske resepter for medisiner mot abort til bare FDA-godkjente medisiner som brukes som anvist. RU-486 er et vanlig valg for medisinsk abort: "Ifølge produsenten har mer enn 2.75 millioner kvinner i USA tatt i bruk mifepriston for å avslutte et svangerskap tidlig i svangerskapet, og godta det fremfor 'kirurgisk' abort som innebærer utvidelse og curettage."
Mens RU-486 bruker består nå av en fjerdedel av aborter, det er ikke uten betydelig risiko for moren, for eksempel “Kraftig blødning, kvalme, oppkast og smertefulle livmorsammentrekninger. Omtrent 2% blødning og mer enn 1 av 100 krever sykehusinnleggelse. " I tillegg, “For 4-5% av kvinnene fungerer ikke pillene, noe som gjør at de kommer tilbake for kirurgiske aborter».
Utover risikoen for moren, er det de åpenbare konsekvensene for babyen - det vil si døden. Tre uker etter befruktning - som, gitt den vanlige tidslinjen for en kvinnes fruktbarhetssyklus, er omtrent fem uker før FDAs nye RU-486-avskjæring -en baby har allerede et bankende hjerte. Vi snakker ikke om prevensjon her, men planlagt avslutning av et barn med et bittelitt hjerte.
Mer Grist for Abortion Mill
In helt forutsigbare nyheter, Planned Parenthood bekjentgjør dette trekket som et sprang fremover for kvinners helse. “FDAs kunngjøring er et betydelig skritt fremover for vitenskap og kvinners helse. Det betyr at helsepersonell kan tilby medisiner abort i henhold til den høyeste standard for omsorg som er etablert etter mer enn 15 års forskning og erfaring, sier Jerry Lawson, administrerende direktør og president i Planned Parenthood Southwest Ohio.
Endringen endrer dosen RU-486, øker reseptvinduet til 70 dager fra det opprinnelige 49, og kutter antallet legebesøk som er nødvendig for å overvåke prosedyren fra tre til to.
"Til slutt er det åpenbart at FDAs nye protokoll bare tjener abortnæringens interesser ved å utvide deres base av potensielle kunder, øke fortjenestemarginene og redusere nivået på personalet og mengden ressurser de må bruke på pasient, ”Randall K. O'Bannon, Nasjonal rett til liv direktør for utdanning og forskning, sa det i en uttalelse. ”Det er klart hvem FDAs interesser tjener. Det er ikke kvinnene, og det er ikke babyene. ”
RU-486 sulter babyen i hjel
RU-486 er et kombinasjonsmedisin som avslutter et svangerskap ved å blokkere kroppens tilførsel av progesteron, et hormon som er nødvendig for å opprettholde graviditet: “RU486 er et syntetisk steroid som virker ved å blokkere effekten av progesteron, det naturlige hormonet som er nødvendig for å opprettholde slimhinnen i livmoren under graviditet. RU486 sulter livmoren til progesteron, slimhinnen i livmoren brytes ned, og den går tapt sammen med det utviklende embryoet eller fosteret. ”
Dette betyr på enkleste vilkår at RU-486 gjør at mors kropp ikke lenger gir næring til morkaken og babyen. Når de sultes, slutter de å vokse, og deretter fullføres aborten ved å myke livmorhalsen slik at den induserte fødselen til en nå død baby kan forekomme.