Leger ved Brigham og Women's Hospital tilbyr nye foreldre en landemerke genetisk skanning som screener nyfødte for rundt 1,800 forhold. Men de fleste foreldre avslår den kontroversielle testen.
Forsøket lar nyfødte testes før de viser symptomer på sykdommer, inkludert noen kreftformer.
Robert Green, medisinsk genetiker ved Harvard og meddirektør for BabySeq-prosjektet sammen med Alan Beggs, fortalte CBS This Morning skanningen kan "absolutt" redde et barns liv i fremtiden.
Men som grønn fortalte CBS This Morning, det er også ulemper med programmet.
“Jeg må si at jeg ikke er 100 prosent komfortabel med det. Det vi egentlig prøver å gjøre i denne studien er å stille spørsmålet: "Hvor gunstig eller skadelig er det å gå denne veien?", Sa Green.
Noen av de potensielle risikoer inkluderer brudd på personvern og genetisk diskriminering.
"Vi kan ikke forutsi hvilken type diskriminering som vil skje når barnet ditt vokser opp," sa Green til CBS. "Vi kan ikke forutsi om det er noen form for brudd på personvern. Denne informasjonen kommer ut og brukes mot barnet ditt i et slags fremtidig scenario. Og viktigst av alt, kan vi ikke forutsi at informasjonen er nøyaktig. ”
Lauren Stetson og mannen Kyle valgte å få datteren Cora til å gjennomgå skanningen da hun ble født.
Legene fant en delvis biotinidase-mangel, noe Cora ikke viste noen symptomer på. Hvis testen ikke hadde avdekket mangelen, kunne den ha forårsaket et permanent fall i IQ-en.
"Det er en ganske sinnssyk ting å tenke på," sa Stetson til CBS This Morning.
Fordi testen avslørte Koras mangel, kan hun behandles ved å bruke et daglig vitamin som blandes inn i yoghurten hennes.
Green sier imidlertid så langt at 9 av 10-familier har avslått testen.