Blaylock On Vaksines: Hva du trenger å vite for informert samtykke

Før du tar medisiner som ikke er godkjent, har du rett til å motta et bredt og komplett spekter av informasjon om de potensielle effektene av disse stoffene på kroppen din, slik at du kan gi "informert samtykke" eller å nekte. Dr. Blaylock skrev dette spesielt for dette formålet.

Det er fire store selskaper som tilbyr COVID-19 "vaksiner" (biologiske biotekniske midler); Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson og AstraZeneca. To (Pfizer og Moderna) bruker en teknologi som aldri tidligere er godkjent eller brukt "vaksine" kalt biologisk messenger RNA (mRNA).

De mRNA biologiske omslutter piggprotein som produserer mRNA i en nanopartikkelkapsel – LNP [som inneholder nanostørrelse polyetylenglykol (PEG)] for å beskytte mRNA mot enzymatisk ødeleggelse av den vaksinerte personens celler. Dette forlenger overlevelsen av mRNA, slik at den kontinuerlig kan produsere piggproteinet i kroppen din. De to sistnevnte biologene, fra Johnson & Johnson og AstraZeneca, bruker en enkelt vaksine-teknologi som involverer bruk av et endret, dempet virus (Adeno26) for å generere antistoffer mot piggproteinet.

Dette menneskeskapte viruset infiserer bokstavelig talt personen med et piggproteinholdig virus. Du bør vite at piggproteinet er den patologiske delen av COVID-19-viruset. I hovedsak har du et menneskeskapt virus, og biologisk mRNA som gjør akkurat det COVID-19-viruset gjør mot deg - det utsetter deg for store mengder piggprotein. En gang i kroppen kan dette piggproteinet komme inn i alle vev - inkludert hjertet, hjernen, lungene, nyrene, øynene og leveren. De to hovedstedene det invaderer med piggproteinet er leveren og milten - begge de viktigste immunregulerende stedene.

Siden det ikke er gjort studier på hva som skjer med piggproteinene når de har blitt injisert, og viktigst, hvor lenge mRNA vil fortsette å produsere piggproteinene, har vi ingen anelse om sikkerheten til disse vaksinene. Moderna og Johnson & Johnson har aldri laget en vaksine før dette.

Det er også viktig å forstå at biodistribusjonsstudier har vist at mRNA injisert i en persons kropp har vist seg å deponere en liten mengde av mRNA i flere vev, viktigst av alt i hjernen. Dette betyr at mRNA fra vaksinen produserer store mengder av piggproteinet direkte inn i hjernen din i det som kan være en lengre periode. På et slikt sted som hjernen, vil piggproteinet fungere som en kontinuerlig kilde til betennelse og eksitotoksisitet (immunoexcitotoksisitet), kjent for å være en sentral mekanisme for flere nevrodegenerative sykdommer, som blant annet Alzheimers demens, Parkinsons sykdom og ALS.

Viktigst, man bør forstå at dette er eksperimentelle vaksiner og ikke har godkjenning fra reguleringsorganene, som Food and Drug Administration (FDA).

For å tillate befolkningen å bruke disse helt eksperimentelle biologiene, måtte regjeringen erklære denne "pandemien" som en medisinsk nødsituasjon og bruke Emergency Use Authorization (EUA) - som understreker at agentene ikke er godkjent og er helt eksperimentelle. Vaksinegodkjenningsprosessen for en eksperimentell vaksine krever normalt en periode så lenge som ti års intensiv studie før en vaksine er godkjent.

I dette tilfellet studerte disse selskapene disse vaksinene i bare to måneder før de ble utgitt, til tross for anbefaling fra FDA at de ble studert minst 2 år før godkjenning. Møter fra reguleringsbyråene kunne ikke komme til en fast konklusjon om lengden på studiene som trengs, så EUA fortsatte til tross for de iboende farene for publikum.

Du bør være oppmerksom på at de såkalte "studiene" fra disse produsentene av vaksinene var sterkt feil, ved at placebo og blinding av studiene ble forlatt før adekvate studier ble fullført. Dette forhindrer forskere og tilsynsmyndigheter i å kunne avgjøre om et produkt faktisk er trygt eller effektivt.

Som nevnt utførte ikke farmasøytiske selskaper studier for å se hvordan de injiserte biologiske stoffene fordelte seg i kroppen eller hvor lenge immunstimuleringen ville fortsette - noe som er helt avgjørende med hensyn til sikkerhet og risikoen for langsiktige bivirkninger. Biodistribusjonsstudiene ble gjort uavhengig.

Du bør også være klar over at forskning på mRNA-vaksiner tidligere har vist mange problemer og ukjente. Blant disse bekymringene er:

• Mulige alvorlige reaksjoner på injeksjonsstedet, som alvorlig smerte og hevelse på injeksjonsstedet.
• Persistens av en intens immunreaksjon som produserer kontinuerlig vevs- og organødeleggelse.
• Induksjon av autoimmunitet som involverer et antall vev og organer (vi visste at piggproteinet kryssreagerer med over 28 humane vev og cellekomponenter.)
• Induksjon av hevelse i forskjellige vev (ødem)
• Problemer med koagulasjon, som kan inkludere blødning og / eller blodpropp.
• Induksjon av immuncellegrunning, som kan sette scenen for utbredt inflammatorisk vevsdestruksjon og pinefull død.
• Utløsning av nevrodegenerative lidelser, som Alzheimers demens, Parkinsons sykdom og spesielt ALS.
• Utløser tverrgående myelitt med permanent lammelse - enten paraplegi eller quadriplegia.
• Utløsning av multippel sklerose
• Forverring av reaksjoner på villtypevirus hos vaksinerte individer, noe som fører til alvorlige immunreaksjoner eller død.
• Myokarditt og plutselig hjertedød eller progressiv hjertesvikt.

Trengs det virkelig en vaksine?

Vaksineproduksjon har blitt den største profittmakeren for farmasøytiske selskaper, spesielt for vaksiner som anbefales eller mandat hvert år. Dette er allerede foreslått for dette settet med vaksiner. Dette er spesielt nå som disse selskapene har fått juridisk beskyttelse mot søksmål fra Kongressen.

Det viktigste er at dette viruset blir behandlet som om det var en dødelig pandemi med store proporsjoner. Dessverre forstår de fleste ikke begrepet “pandemi”. De fleste antar at ethvert virus som sprer seg raskt over hele kloden, kvalifiserer. Hvis dette var tilfelle, ville forkjølelsesvirusene utgjøre en pandemi flere ganger i året.

Før denne hendelsen må en pandemi ikke bare spre seg raskt over hele verden, men den må føre til en høy dødsrate blant alle grupper - friske, eldre, begge kjønn og unge. Dette viruset er en fare i hovedsak en hovedgruppe - eldre som har to eller flere store kroniske sykdommer. Død og alvorlig sykdom i yngre aldersgrupper er blant de som har immunmangelforstyrrelser - fedme, diabetes, autoimmune sykdommer, arvelige immunsvikt og HIV-infeksjon.

Fordi dette viruset ikke oppfyller de aksepterte kriteriene for en pandemi, endret Verdens helseorganisasjon (WHO) kriteriene, og droppet nødvendigheten av at viruset var dødelig for en betydelig prosentandel av befolkningen eller forårsaket alvorlige skader på en masse av befolkningen . Dette viruset har aldri engang kommet i nærheten av å tilfredsstille disse kriteriene.

Verre, for å øke oppfatningen om at alle var i fare, ble folkehelsemyndighetene instruert av CDC om bare å bruke RT-PCR-testene til å diagnostisere tilfeller og spesifikt instruerte disse etatene å sette syklusene langt utover det som var standard for nøyaktig testing ( 20 til 30 sykluser). Ved å gjøre dette, CDC og andre byråer, omgjort negative tester til falske positive tester- at det ser ut til at infeksjonen var overalt.

Enda verre, de ba alle sykehus om å melde ut alle sykehusdødsfall som COVID-19-dødsfall hvis de på noe tidspunkt i forrige måned hadde en positiv RT-PCR-test. Dette inkluderte selvmord, bilulykker, dødsfall fra hjerteinfarkt og mange flere slike eksempler. Dødsattester for mennesker som døde i hjemmene ble også endret for å antyde at de alle døde av COVID-19.

Regjeringen betalte også sykehus mer hvis de oppførte sine alvorlige tilfeller som COVID-19-tilfeller og laget en lønnsskala til sykehuset som betalte mer hvis personen ble plassert i åndedrettsvern.

Når man undersøker dødsraten etter alder, ser man at dette viruset neppe er det influensavirusmyndighetene i 1918 antyder at det er.

Offisielle data viser at det ikke-institusjonaliserte dødelige infeksjonsforholdet for alle aldersgrupper er 0.26%. For de under 40 år faller risikoen for å dø av dette viruset til 0.01%, noe som betyr at disse menneskene har en 99.99% sjanse for at de vil bli friske dersom de blir smittet. I Italia, som hadde den høyeste dødsraten fra dette viruset i verden, fant de at over 98% av dødsfallene skjedde blant de over 80 år som hadde minst to tidligere store medisinske tilstander.

I begynnelsen skjedde de fleste dødsfall i USA på sykehjem - nærmere 50% av alle dødsfall. I tillegg eksisterer minst to svært vellykkede behandlinger for de mest utsatte pasientene - hydroksy-klorokin og ivermektin. Sistnevnte hadde en 90% restitusjonsrate blant et veldig stort antall innlagte pasienter, de fleste hadde fullstendig bedring. Når effektive behandlinger er tilgjengelige for en smittsom sykdom, er det ikke behov for en vaksine.

Nå, for ytterligere å avgjøre om vaksinene er verdt å ta, bør man undersøke dødsfallet forbundet med vaksinen sammenlignet med selve virusinfeksjonen.

Data om vaksinerelaterte dødsfall kommer fra det CDC-tilknyttede nettstedet kalt VAERS (vaksine negative events recording system). Det er blitt bestemt av flere studier at VAERS bare samler inn tilfeller levert av pasientene eller myndighetene, og at det ikke rapporteres mer enn 1% av komplikasjonene. Rapportering fra leger er ikke obligatorisk. Forekomster rapportert til VAERS av pasienter undersøkes for å bekrefte at de er legitime.

De siste tallene fra VAER antyder at mer enn 4200 mennesker har dødd i forbindelse med vaksinene. Av disse var 943 som døde i alderen 12 til 17 år. For en publisert analyse må man gå tilbake til en tidligere dato, da den ble brukt i en beregning til sammenligning - vaksinedødsfall mot COVID-infeksjonsdødsfall.

På tidspunktet for denne studien ble 1551 dødsfall rapportert til VAERS. Det vil være en dødsrate på 0.0028%. Hvis vi korrigerer for dårlig rapportering, vil vi se at det var mest sannsynlig 155,100 dødsfall eller 0.28% dødsrate for alle vaksinerte. Dødsraten fra selve infeksjonen var 0.01% for de under 40 år. Det vil bety at dødsraten fra vaksinen var omtrent 28 ganger høyere enn dødsraten fra selve viruset.

En annen måte å se på det er å sammenligne dødsfallet forbundet med influensavaksine med det for disse COVID-19-vaksinene. Mellom årene 2019 og 2020 tok rundt 170 millioner amerikanere influensavaksine. Av dette antallet var det 45 dødsfall forbundet med influensavaksine. Det er en dødsrate på 0.0000265%. Dødsraten for COVID-vaksine er angitt av talsmenn som 0.0024%, over 90 ganger høyere enn ved influensaskuddet. En annen måte å se på dette er å undersøke de faktiske dødstallene for hvert år. I 2017 var det 20 dødsfall og i 2019 var 45 dødsfall forbundet med influensaskudd.

I år har 4200 pluss personer død etter å ha tatt disse COVID-19-vaksinene - 93 ganger høyere for disse vaksinene enn influensavaksinen. Det er åpenbart at noe er veldig galt med disse vaksinene og med reguleringsbyråene og alle som presser disse vaksinene på publikum. En analyse av data som ble samlet inn av det israelske helsedepartementet, oppdaget at vaksinene drepte 40 ganger flere eldre enn selve sykdommen. Enda mer sjokkerende, analysen deres viste at vaksinene drepte 260 ganger flere av de yngre individene enn selve infeksjonen.

En av de største forskjellene mellom dødsraten for mennesker som er smittet med selve viruset og de som dør som følge av vaksinen, er at førstnevnte forekommer nesten utelukkende hos eldre med dårlig helse, og vaksinerelaterte dødsfall forekommer i en langt større antall friske unge og sunne eldre.

Med denne informasjonen er det åpenbart at en vaksine ikke er nødvendig.

Så hva med de eldre utsatte? Ville de ikke ha nytte av vaksinen siden de har størst risiko? Problemet med dette er at slike individer ikke vil være i stand til å svare på noen vaksine på en måte som vil være beskyttende. Vi lærte dette med influensavaksiner.

Eldre mennesker, spesielt de med kroniske svekkende sykdommer og svakhet, kan ikke ha tilstrekkelig immunrespons mot vaksinasjon for å beskytte seg mot en slik infeksjon. Til tross for dette (hovedsakelig for fortjeneste), oppfordrer vaksinefremmere disse eldre immunmangelindivider til å bli vaksinert uansett. Det er mange måter å beskytte disse personene utenfor vaksinasjoner. Loven sier nå at vi ikke kan nevne dem.

Hva er de alvorlige komplikasjonene og bivirkningene forbundet med disse vaksinene?

Mens døden er viktigst når det gjelder disse vaksinereaksjonene, er alvorlige, permanente og ofte lammende bivirkninger av samme bekymring, spesielt for yngre mennesker og barn. I følge de siste tallene som ble samlet inn av VAERS, har over 18,500 mennesker blitt permanent skadet av disse vaksinene. Husk at dette bare er 1% av det faktiske antallet slike ofre for disse vaksinene.

I det minste snakker vi om hundretusener av permanent skadede mennesker. Og dette er bare de tidlig rapporterte tilfellene - langsiktig, over år, vil tallene sannsynligvis være langt høyere. For eksempel ble det funnet at etter tre år etter hepatitt B-vaksinen var det en tredobling av multippel sklerose hos de som fikk vaksinen.

Blodpropp og blødninger

Rett etter at disse vaksinene ble gitt ut til allmennheten, begynte det å bli rapportert om en rekke tilfeller av blodpropp og blødningsepisoder - for det meste blant den yngre aldersgruppen, til og med tenåringer. For eksempel ble en 17 år gammel gutt i Utah innlagt på sykehus med to blodpropper i hjernen etter den første dosen av vaksinen.

Denne bivirkningen er merket som det vaksineinduserte trombotiske trombocytopeniske syndromet. Fra desember 2020 til april 2021 har det blitt rapportert 1,845 tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser. Blant disse ble 655 rapportert etter Pfizer-vaksinen, 577 etter Moderna-vaksinen og 608 etter J&J-vaksinen. Flere tilfeller av cerebral venøs sinus trombose (CVST) er rapportert etter disse vaksinasjonene.

Cerebral sinus trombose resulterer i en ødeleggende slageffekt som alvorlig skader begge sider av hjernen, hvis den involverer den overlegne saggital sinus. En studie rapportert i tidsskriftet American Association of Physicians and Surgeons rapporterte 37 tilfeller av vaksineassosierte mikrotrombier i hjernen, hjertet, leveren og nyrene. De fleste av disse koagulasjonsproblemene er forbundet med at unge mennesker får vaksiner. Hjerneslag av ulik alvorlighetsgrad er også rapportert.

I Østerrike kom det to rapporter om blodproppsforstyrrelser knyttet til disse vaksinene. I et slikt tilfelle døde en 49 år gammel sykepleier av en alvorlig koagulasjonsforstyrrelse, og en 35 år gammel sykepleier ved samme sykehus utviklet en lungeemboli dager etter vaksinen. Det er interessant å merke seg at koagulasjonsproblemer også oppstår med den naturlige infeksjonen, noe som tyder på at ved å oversvømme kroppen med piggproteinet, er den samme mekanismen ansvarlig for vaksinen koagulopati problemer sett med den naturlige infeksjonen, men i større skala og forekomst .

Per 16. mars 2021 suspenderte omtrent 20 europeiske land bruken av AstraZenecas vaksine, hovedsakelig på grunn av de tilknyttede blodproppene hos vaksinemottakere. I følge Defender hadde AstraZeneca-vaksinen 77% flere bivirkninger enn Pfizer-vaksinen.

Anafylaktoid immunreaksjoner

Nesten umiddelbart etter at vaksinene ble frigitt, ble det rapportert om allergiske reaksjoner på vaksinekomponentene - vanligvis involvert en anafylaktoid reaksjon av store proporsjoner og i noen tilfeller med et dødelig utfall. De fleste av reaksjonene har skjedd med Pfizer- og Moderna-vaksinene. Selv om de er sjeldne, kan disse reaksjonene være dødelige og forekomme i løpet av minutter til en time etter mottak av vaksinene.

Når disse vaksinene blir gitt ved gjennomkjøring, apotek og nå militære tropper, øker risikoen for at noen dør av denne reaksjonen.

Så langt ser den viktigste skyldige med disse allergiske reaksjonene ut til å være bruken av polyetylenglykol (PEG) som ingrediens. PEG brukes til å gjenskape lipidnanopartikkelskjoldet som brukes til å beskytte mRNA fra å bli ødelagt av enzymer i cellene som tar opp det fremmede mRNA. Dette gjør at mRNA kan fortsette å produsere piggproteinene i kroppen din langt lenger enn regjeringen, medieforslagere eller farmasøytiske produsenter hevder.

Bruken av PEG (kalt et PEGylert produkt) i en eksperimentell studie med mennesker ble stoppet da 96 personer blant 1600-deltakerne utviklet en allergisk reaksjon og en døde.

Alvorlige bivirkninger

VAERS har registrert en rekke alvorlige bivirkninger blant personer som er vaksinert med disse vaksinene. Disse inkluderer:

• Vedvarende ubehag
• Ekstrem utmattelse
• Multisystem inflammatorisk syndrom
• myokarditt
• Kroniske anfall
• Lammelse
• Tap av hørsel
• Psykologiske effekter: humørsvingninger, angst, forvirring, vanskeligheter med å finne ord, nylig hukommelsestap og bisarre, skremmende tanker.
• Bells parese
• Hovne, smertefulle lymfeknuter
• Trombocytopeni
• Abort og for tidlig fødsel blant vaksinerte gravide
• Alvorlig hodepine, migrene som ikke reagerer på medisiner
• Hjerteproblemer - hjertearytmier, takykardi og plutselig hjertesvikt
• Strokes
• Visuelle problemer og blindhet
• Encefalitt / encefalomyelitt og hjernestammen encefalitt
• Narkolepsi
• autoimmune sykdommer
• Leddgikt / leddsmerter
• Venøs tromboembolisme

Fra 20. mai^th, 2021 i tillegg til de 4,205 XNUMX rapporterte vaksinerelaterte dødsfallene, var det:

• 2,275 tilfeller av Bells parese
• 195 tilfeller av Guillian Barre syndrom
• 65,854 XNUMX tilfeller av anafylaktoid reaksjon
• 3,758 tilfeller av koagulasjonsforstyrrelser og andre alvorlige tilstander.
• 1,140 vaksinerte gravide hadde en bivirkning, inkludert 351 tilfeller av spontanabort eller for tidlig fødsel.

Det er kjent at aktivering av immunforsvaret systemisk (som med vaksinasjoner) også kraftig aktiverer immuncellene i sentralnervesystemet, primært mikroglia. Vi kaller denne prosessen, priming. Til tross for at de er aktivert, frigjør ikke mikroglia høye nivåer av inflammatoriske kjemikalier (cytokiner, kjemokiner og interferon). Den andre aktiveringen av immunforsvaret ved den andre dosen av vaksinen aktiverer ikke bare disse hjernens immunceller fullt ut de er iintensivt aktivert, og gjør stor skade på hjernen over en lengre periode. Når de stimuleres av den andre dosen, frigjør disse hjerneimmuncellene høye nivåer av destruktive inflammatoriske mediatorer og eksitotoksiner (immunoksitotoksisitet).

Av stor bekymring med denne vaksinen er det faktum at piggproteinet lett kan komme inn i sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg) hvor det kan fungere som en kontinuerlig kilde til mikroglialaktivering og påfølgende ødeleggelse av hjerneceller og ryggmargsceller. Etter min mening er det en betydelig risiko for å indusere kroniske nevrodegenerative lidelser, som Alzheimers demens, Parkinsons sykdom og spesielt amyotrofisk lateral sklerose (ALS), hos personer som får disse vaksinene. Påfølgende vaksiner av andre typer (influensa, helvetesild, meningokokker-vaksiner) vil forverre disse destruktive lidelsene og gjøre dem mer sannsynlig.

Personer med allerede eksisterende nevrologiske lidelser, som hodeskader, hjerneslag, multippel sklerose, schizofreni og autismespektrumforstyrrelser, vil ha en svært høy risiko for forverring av tilstanden med disse vaksinene. Det gjøres ingen bestemmelser for å utelukke disse personene fra å motta disse vaksinene, til tross for den ekstreme faren.

Farer for gravide kvinner og deres baby

Som nevnt rapporterte ca 20 gravide fra 2021. mai 1,140 bivirkninger etter å ha mottatt en eller to doser av denne vaksinen. Tidligere var det standard kunnskap om at en kvinne ikke skulle få vaksine under graviditet, eller om en kvinne til og med har til hensikt å bli gravid. WHO var enig i denne politikken, men på grunn av innvendinger fra CDC byttet de anbefalingene fra ingen vaksiner til å støtte vaksinasjonen til alle gravide kvinner. Dette til tross for at alle produsentene av disse vaksinene innrømmet at det ikke ble utført studier av effekten av disse vaksinene på gravide eller deres babyer.

Likevel er det gjort omfattende uavhengig forskning på effekten av immunstimulering under graviditet. Det er kjent at en slik stimulering i løpet av siste trimester av svangerskapet, og til og med i løpet av de første to årene etter fødselen, øker forekomsten av autismespektrumforstyrrelser og schizofreni dramatisk hos avkommet. Immunstimulering tidlig i svangerskapet resulterer i høye aborter. Så langt har vi hatt 351 rapporter om abort og for tidlig fødsel blant kvinner som er vaksinert under graviditet.

Husk at VAERS kun representerer 1% av det faktiske antallet bivirkninger, så antall kvinner som mister babyer er langt høyere. Disse rapportene er ikke pålagt av legen, og man kan forestille seg at en OB-lege som anbefalte vaksinen til sine gravide pasienter, ikke ville innrømme at vaksinen var ansvarlig for tapet av pasientens baby.

Fordi det ikke er forsket på langtidseffekten av disse biologiske agensene (vaksinene), har vi ingen anelse om hva som vil skje med disse barna som overlever i løpet av livet. Ingen i en ansvarsposisjon ser ut til å bry seg.

Det er også viktig å huske på at de fleste barn i USA får over 40 vaksineinjeksjoner før de går på skolen. Barneleger gir hele åtte vaksiner under et enkelt kontorbesøk. Dette forårsaker ekstrem priming av hjernens mikroglia, som har vist seg å sette scenen for alvorlig, permanent nevrologisk skade når påfølgende vaksiner gis.

Disse COVID-19-vaksinene produserer kraftigere immunstimulering enn tradisjonelle vaksiner, noe som betyr at risikoen for barn vil være mye høyere, ikke bare for nevrologisk skade, men for død.

Det er over en million barn som lider av autismespektrumforstyrrelser hvis liv har blitt ødelagt av den ekstreme vaksineplanen så langt. Dette vil blekne i forhold til hva COVID-19-vaksinene vil gjøre for ungdommen vår.

Spesiell fare for kvinner generelt

Fra rapportene som nå er sett i VAERS-systemet, er alle kvinner i fare for disse vaksinene, spesielt for deres reproduktive helse. Studier har vist at piggproteinet som frigjøres av disse vaksinene, inneholder et protein som sterkt ligner et protein som er viktig for en vellykket graviditet (kalt syncytin-1). Aktivering av immunforsvaret mot dette piggproteinet vil bety at en ung kvinne kanskje aldri kan bli gravid.

Andre studier indikerer at vaksinene også forårsaker en rekke menstruasjonsproblemer. Disse inkluderer:

• Omfattende blødning med blodpropp
• Langvarig periode (til og med en måned lang)
• Alvorlig kramper
• For tidlig overgangsalder
• Forsinkede eller fraværende perioder

Overdreven blødning kan føre til alvorlig jernmangel som er forbundet med en rekke medisinske lidelser i tillegg til anemi. Ingen av de kliniske forsøkene før disse vaksinene ble utgitt, så ikke engang på effekten på en kvinnes menstruasjonssyklus.

Hjertebetennelse

VAERS-rapporten identifiserte 75 tilfeller av myokarditt etter mRNA-vaksinene. Myokarditt er en betennelse i hjertemuskelen som kan føre til progressiv hjertesvikt og arytmier. Detaljer lekket fra det israelske helsedepartementet knyttet 62 tilfeller av myokarditt, inkludert 2 dødsfall med Pfizer-vaksinen. Femti-seks av tilfellene var assosiert med den andre dosen. Aldrene spenner fra 18 år til 30 år. VAERS rapporterte om tilfeller av myokarditt fra 17 til 44 år.

Vaksineinduserte autoimmune sykdommer

To nylige studier undersøkte kryssreaktiviteten til en rekke humane vevskomponenter og piggproteinet. Begge studiene fant omfattende kryssreaktivitet, noe som betyr at disse vaksinene kan indusere alvorlige autoimmune sykdommer i et stort antall vev og organer. Dette inkluderer autoimmun thyroiditt, autoimmun diabetes, systemisk lupus, uveitt, psoriasis, autoimmun nyresykdom, autoimmun encefalitt og mange flere sykdommer. Utbruddet av disse autoimmune lidelsene kan bli forsinket med måneder, år og til og med tiår etter vaksinene.

To separate studier fant alvorlig kryssreaktivitet mellom piggproteinene og humane vev og cellekomponenter. En av disse cellekomponentene inkluderer mitokondriene, energikilden for alle celler. Et autoimmunt angrep vil forårsake alvorlig svakhet og svekke en rekke organer, som lever, hjerte og hjerne. Nevrologisk kan dette overføres til hjernetåke, forvirring, desorientering og dårlig hukommelse og læringsevne.

Vaksineinduserte synsforstyrrelser

Flere tilfeller av synshemming og til og med total blindhet er rapportert etter disse vaksinene. I følge Verdens helseorganisasjons europeiske legemiddelovervåkingsbyrå har det vært nesten 20,000 XNUMX rapporter om øyesykdommer som følge av COVID-vaksinene. Disse inkluderer følgende problemer:

• Øyesmerter
• Tåkesyn
• Øyehevelse
• Kløende øyne
• Dobbeltsyn
• Tørre øyne
• Periorbital hevelse
• Hevelse i øyelokk
• Blindhet (298 tilfeller)
• Blødning i bindehinnen
• Blefarospasme
• Blødning i øyet

Skjebnen til denne personens visjon i fremtiden er en stor ukjent. Mange har også rapportert, sammen med de visuelle problemene, rare opplevelser i hodet, alvorlig hodepine og vanskeligheter med å tenke klart.

Langtidseffekt

Mens reguleringsbyråene foreslo en to års oppfølging av disse eksperimentelle vaksinene, ble det ikke gjort noe for å håndheve dette. Nå som den såkalte pandemien i det vesentlige er over, er det ingen grunn til å fortsette å "raskt spore" denne vaksinen. Den fullstendige prosedyren for vaksinestudier bør nå implementeres. Ettersom mRNA-vaksinene (Pfizer og Moderna) aldri har blitt brukt blant publikum, bør den klassifiseres som “eksperimentell” til omfattende langtidsstudier er fullført og på en mye mer omfattende og gjennomsiktig måte enn de har gjort hittil. Ingen vaksine skal være pålagt, men en eksperimentell vaksine bør absolutt ikke være mandat.

Med 51 prosent av nasjonen nå vaksinert med disse eksperimentelle vaksinene, og med omtrent en milliard mennesker over hele verden, vil dette utgjøre det største eksperimentet som noen gang er utført på verdens befolkning. Ingen vet hva de langsiktige effektene av dette store eksperimentet for et ikke-pandemisk virus vil være. Potensielt kan det drepe titalls millioner, forfalle for livet langt mer og sterilisere mange unge kvinner over hele verden. På dette punktet vet vi bare ikke. Det har blitt foreslått av noen medisinske eksperter at helt nye sykdommer kan oppstå ved bruk av disse vaksinene.

Redaktørens merknad: Hvis du tar og blir skadet av en vaksine, kan du og bør rapportere tilstanden din til legen din og CDCs VACKS (Vaccine Adverse Event Reporting System). For instruksjoner, gå til https://vaers.hhs.gov/reportevent.html. ⁃ TN Editor